天津太平洋化學制藥有限公司

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天津太平洋化學制藥有限公司原料藥擴建項目 環境影響評價第一次環保信息公告
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摘要:
一、項目名稱、選址選線及建設內容  項目名稱:天津太平洋化學制藥有限公司原料藥擴建項目  建設單位:天津太平洋化學制藥有限公司  建設性質:擴建  建設地點:天津市津南經濟開發區東區  建設內容:生產2000噸/年原料藥生產車間,公用工程依托于現有裝置,不足部分改建或擴建。二、現有工程及其環境保護情況(老環評)  現有工程生產43.5噸/年原料藥生產車間生產線及配套工程。現有工程原料藥生產車間廢氣采用微波深紫外凈化+堿洗塔工藝處理后排放;生產廢水經UASB厭氧反應罐+二級好氧處理后排入津南經濟開發區城鎮污水處理廠。企業生產用熱來自園區集中供熱,燃煤鍋爐已于2006年拆除。現有工程已于2009年8月25日完成了竣工環保驗收。三、建設單位名稱和聯系方式??單位名稱:天津太平洋化學制藥有限公司??單位地址:天津市津南區開發區寶源路27號??聯系人:馬玉波??聯系電話:022-88516429??電子郵箱:mayubo1983@163.com四、環境影響報告書編制單位的名稱??本項目環評單位:北京國寰環境技術有限責任公司五、公眾意見表的網絡連接  天津太平洋化學制藥有限公司網站www.parajumpersdk.com六、提交公眾意見表的方式和途徑  1、項目第一次環保公眾參與公告于2019年04月01日公布,公眾可通過電話、信函、電子郵件等方式向建設單位或環評單位提出意見。  2、自公示之日起,在環境影響報告書征求意見稿編制過程中,公眾均可向建設單位提出與環境影響評價相關的意見。??發布單位:天津太平洋化學制藥有限公司發布時間:2019年04月01日
招聘簡章
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發布時間:
剛剛
摘要:
招聘簡章?天津太平洋化學制藥有限公司隸屬于天津太平洋醫藥科技集團,公司始建于2001年,位于天津市津南區經濟開發區,占地39000多平方米。建筑面積9259.55平方米。于2002年通過國家藥品監督管理局GMP認證,2011年通過美國食品藥品管理局FDA認證。公司現生產經營多種原料藥品種,配備有先進的生產設備及檢驗儀器,由高素質的人員從事科研、開發、技術、銷售等工作,從而達到對生產和質量進行嚴格的
天津市太平洋化學制藥有限公司定為《天津市認定企業技術中心》
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摘要:
天津市太平洋化學制藥有限公司定為《天津市認定企業技術中心》
太平洋化學制藥有限公司順利通過扎來普隆GMP認證
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摘要:
2007年1月10日至11日,天津市食品藥品監督管理局認證專家對天津太平洋化學制藥有限公司進行了為期兩天的扎來普隆GMP認證檢查,公司順利通過了GMP認證。前來認證的專家組成員有:李永亮、黎陽、郭成明三位老師。首先由劉彩田副總經理向專家組匯報了公司的概況和此次認證的準備情況,然后專家組對我公司倉庫、制水、空調機房、各生產車間、質量部等部門進行了現場動態檢查和軟件的抽查。最后專家組對我公司在“GMP
資質榮譽
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發布時間:
2018-10-22 14:48
摘要:
資質榮譽
原料藥中間產品可以不貼待驗和合格標簽
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摘要:
據此次檢查結果,阿立哌唑原料藥歷史產品抽樣檢驗結果符合標準規定,除阿立哌唑原料藥生產線被收回GMP證書并將按要求整改外;重慶醫工院的其他產品中,蔗糖鐵原料藥實際生產工藝與批準生產工藝一致,培美曲塞二鈉原料藥生產工藝有微小變更,但符合工藝變更管理相關規定,不影響產品質量,其他產品的生產銷售仍將正常開展。上述事件發生后,公司管理層高度重視,已要求重慶醫工院就所有產品生產過程進行全面復查,責成盡快完成相
部分原料藥涉嫌價格壟斷將受整治原料藥大國的暴漲
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摘要:
據此次檢查結果,阿立哌唑原料藥歷史產品抽樣檢驗結果符合標準規定,除阿立哌唑原料藥生產線被收回GMP證書并將按要求整改外;重慶醫工院的其他產品中,蔗糖鐵原料藥實際生產工藝與批準生產工藝一致,培美曲塞二鈉原料藥生產工藝有微小變更,但符合工藝變更管理相關規定,不影響產品質量,其他產品的生產銷售仍將正常開展。上述事件發生后,公司管理層高度重視,已要求重慶醫工院就所有產品生產過程進行全面復查,責成盡快完成相
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